Conservare la siringa nell’astuccio esterno per proteggerla dalla luce. Come per tutti i vaccini somministrati per via intramuscolare, il vaccino deve essere somministrato con cautela nei soggetti affetti da trombocitopenia o da un disturbo della coagulazione, poiché in questi soggetti può manifestarsi sanguinamento a seguito della somministrazione intramuscolare. Vedere anche il Paragrafo 4.2. Precauzioni che devono essere prese prima della manipolazione o della somministrazione del medicinale. What will it do for me? Il vaccino, dopo essere stato delicatamente agitato, si presenta come un liquido leggermente biancastro ed opalescente. Sospensione iniettabile in siringa preriempita. Menjugate: Per quali malattie si usa? Il medico somministrerà la dose raccomandata di vaccino mediante iniezione intramuscolare o sottocutanea profonda. Avvertenze ed Effetti Collaterali. Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. Rispetto al primo trimestre, per il secondo ed il terzo trimestre è disponibile un più ampio set di dati di sicurezza; tuttavia, i dati derivanti dall'impiego dei vaccini influenzali a livello mondiale non mostrano che il vaccino può avere effetti dannosi sulla madre o sul bambino. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. Avvertenze ed Effetti Collaterali. I vaccini influenzali inattivati possono essere impiegati in tutte le fasi della gravidanza. Le donne nel loro primo trimestre di gravidanza non sono state incluse in questi studi; l’efficacia di VAXIGRIP nei lattanti nati da madri vaccinate durante il primo trimestre potrebbe quindi non essere valutato. Se è richiesto dalle raccomandazioni nazionali vigenti, può essere somministrata una dose da 0,5 ml. Vedere il Paragrafo 6.6 per maggiori informazioni sulla somministrazione della dose da 0,25 ml. VAXIGRIP può essere somministrato contemporaneamente ad altri vaccini. It seems proven vaxigrip 2019 2020 We’ve implemented maximum level security measures to protect news 2019 Nissan Qashqai Concept 2019 Nissan Qashqai Concept 2019 Nissan nissan qashqai black edition 4 2018 2019 best cars reviews 2018 2019 best cars reviews Nissan Qashqai 2019 Nissan Qashqai.. A cosa Serve? Se richiesto dalle raccomandazioni nazionali vigenti, è possibile somministrare una dose da 0,5 ml. Per i bambini da 12 a 35 mesi di età: il sito consigliato per l'iniezione intramuscolare è l'area antero-laterale della coscia (o il muscolo deltoide se la massa muscolare è sufficiente). Conservare in frigorifero (2°C – 8°C). Foglietto illustrativo e Riassunto delle caratteristiche. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. A seconda della storia di immunizzazione, i bambini da 6 mesi a 8 anni di età hanno ricevuto una o due dosi di VAXIGRIP. I campi obbligatori sono contrassegnati *. August 2020 335939 1 Vaxigrip Tetra ® 2020/2021 FACHINFORMATION Dieses Arzneimittel unterliegt einer zu-sätzlichen Überwachung. Deve essere considerato che la somministrazione contemporanea può intensificare le reazioni avverse. A cosa Serve? Reazioni allergiche come prurito, rash eritematoso, Patologie del metabolismo e della nutrizione, Indolenzimento al sito di iniezione, eritema al sito di iniezione, indurimento del sito di iniezione, ecchimosi al sito di iniezione, gonfiore/edema al sito di iniezione, febbre. una risposta immunitaria ridotta (immunodeficienza o assunzione di medicinali con effetto sul sistema immunitario). In alcuni casi, è stata utilizzata più della dose raccomandata. VAXIGRIP non altera oppure altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Avvertenze ed Effetti Collaterali. Vaxigrip 15ug/30ug/0.5ml - 0.5ml Injection (Influenza Virus Vaccine) drug information. Bambini al di sopra dei 36 mesi di età: 0,5 ml. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Ai bambini di età inferiore ai 9 anni, che non sono stati precedentemente vaccinati, deve essere somministrata una seconda dose dopo un intervallo di almeno 4 settimane. Benito Juárez, Ciudad de México, C.P. Adulti devono ricevere una dose da 0,5 ml. Questo vaccino ottempera alle raccomandazioni dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (per l'emisfero nord) ed alle decisioni dell'Unione Europea per la stagione 2015/2016. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. Come con tutti i vaccini, Vaxigrip può non proteggere completamente tutte le persone che sono state vaccinate. Per le istruzioni sulla preparazione del medicinale prima della somministrazione, vedere Paragrafo 6.6. Virus dell'influenza ("split" inattivati) dei seguenti ceppi*: • A/California/7/2009 (H1N1)pdm 09 - ceppo equivalente (A/California/7/2009, NYMC X-179A).............................................................. 15 mcg HA**, • A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) - ceppo equivalente (A/South Australia/55/2014, IVR-175)................................................................ 15 mcg HA**, • B/Phuket/3073/2013.................................................. 15 mcg HA**. Lattanti con meno di 6 mesi di età: la sicurezza e l’efficacia della somministrazione di VAXIGRIP (immunizzazione attiva) non sono state stabilite. Gli eventi avversi sono classificati in base alla frequenza utilizzando la seguente convenzione: Molto comune (≥1/10); Non comune (≥1/1.000 a <1/100); Rara (≥1/10.000 a <1/1.000); Non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili). In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale non deve essere miscelato con altri medicinali. Hepatitis B is a serious disease caused by a virus. Foglietto illustrativo e Riassunto delle caratteristiche. Disturbi neurologici che possono sfociare nella rigidità del collo, Riduzione temporanea nel numero di alcuni tipi di. Cialis price # Versand direkt aus Deutschland # Zollfreie Zustellung # Lieferung in 2-3 Tagen # Überweisung oder Kreditkarte Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di potassio (39 mg) e di sodio (23 mg) per dose, quindi è essenzialmente "senza potassio" e "senza sodio". A cosa Serve? Avvertenze ed Effetti Collaterali. Per adulti e bambini al di sopra dei 36 mesi di età: il sito consigliato per l'iniezione intramuscolare è il muscolo deltoide. 04.8 Effetti indesiderati. What side effects are possible with this medication? Vaxigrip Tetra è inoltre in linea con le raccomandazioni dell'Oms. 0,5 ml di sospensione in siringa preriempita (vetro di tipo I) con ago presaldato, con guarnizione del pistone (elastomero clorobromobutilico o clorobutilico o bromobutilico) - confezioni da 1, 10, 20 o 50. La risposta immunologica può essere ridotta se il paziente è in trattamento con farmaci immunosoppressori. Bambini con meno di 6 mesi: la sicurezza e l'efficacia di VAXIGRIP nei bambini con meno di 6 mesi di età non sono state stabilite. Vaxigrip Tetra, sospensione iniettabile in siringa preriempita Vaccino influenzale quadrivalente (preparato con virus frammentati “split”, inattivati) Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Per ulteriori informazioni vedere paragrafi 4.8 e 5.1 Allattamento. Per le istruzioni sulla preparazione del medicinale prima della somministrazione, vedere Paragrafo 6.6. Descrizione dell'aspetto di Vaxigrip e contenuto della confezione. (1) Riportata durante gli studi clinici nei bambini da 3 a 8 anni di età, (2) Riportata durante gli studi clinici nei bambini/adolescenti da 9 a 17 anni di età, (3) Comune nei bambini/adolescenti da 9 a 17 anni di età, (4) Comune nei bambini da 3 a 8 anni di età, (5) Non comune nei bambini / adolescenti dai 9 ai 17 anni di età, (6) Non nota in bambini/adolescenti da 9 a 17 anni di età. ... Documento reso disponibile da AIFA il 05/09/2020 Queste reazioni false positive transitorie possono essere dovute alle IgM di risposta al vaccino. Nessuno dei componenti contenuti nel vaccino può causare l'influenza. Le informazioni presenti possono non risultare essere aggiornate. Sensazione generale di malessere (1) (5) (6) , Reazioni al sito di iniezione (1): dolore, arrossamento, gonfiore, durezza (4) (5), Reazioni al sito di iniezione: lividi (1), prurito (3), Febbre (5) (6), brividi (5) , Reazioni al sito di iniezione: lividi (1), prurito, fastidio (6), gonfiore (6), calore (6), Gonfiore delle ghiandole del collo, delle, Reazioni nel sito di iniezione (2): sensazione di malessere, calore, Gonfiore delle ghiandole del collo, delle ascelle o dell'inguine (5), Intorpidimento o sensazione di punture di aghi e spilli (, Gonfiore delle ghiandole del collo, delle ascelle o dell'inguine (3), Gonfiore delle ghiandole del collo, delle ascelle o dell'inguine (4) (6), Intorpidimento o sensazione di punture di aghi e spilli (parestesia) (7), Dolore localizzato sulle vie nervose (nevralgia) (5) (6). Are there any other precautions or warnings for this medication? Precauzioni che devono essere prese prima della manipolazione o della somministrazione del medicinale. This material is provided for educational purposes only and is not intended for medical advice, diagnosis or treatment. Avvertenze ed Effetti Collaterali. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Conservare in frigorifero (2°C - 8°C). Per i bambini da 6 a 11 mesi di età: il sito consigliato per l'iniezione intramuscolare è l'area antero-laterale della coscia. Ciò è importante in quanto sono stati osservati risultati falsi positivi in alcuni pazienti che erano stati vaccinati da poco. l’istanza presentata dalla È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. VAXIGRIP non deve in nessuna circostanza essere somministrato per via intravascolare. Il medico/farmacista deciderà se lei deve essere vaccinata con Vaxigrip. E' possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. VAXIGRIP può contenere tracce di uova, come ovalbumina, e di neomicina, di formaldeide e di 9- ottoxinolo, che sono componenti utilizzati durante il processo di produzione (vedere Paragrafo 4.3). I vaccini influenzali possono essere utilizzati in tutte le fasi della gravidanza. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. L’intensità di queste reazioni era da lieve a moderata. Il vaccino deve essere portato a temperatura ambiente prima dell’uso. L'utilizzo di Vaxigrip si deve basare su raccomandazioni ufficiali. : Scheda Tecnica e Prescrivibilità, Totalip: effetti collaterali e controindicazioni, Applicazioni e software desktop scaricabili, Spiriva: effetti collaterali e controindicazioni. Come per tutti i vaccini somministrati per via intramuscolare, il vaccino deve essere somministrato con cautela nei soggetti affetti da trombocitopenia o da un disturbo della coagulazione, poiché in questi soggetti può manifestarsi sanguinamento a seguito della somministrazione intramuscolare. VAXIGRIP può essere utilizzato in ogni periodo della gravidanza. Sulla base della storia di immunizzazione e dell’età dei bambini, il dosaggio e il numero di dosi erano diverse (vedere Popolazìone pedìatrìca al sotto-paragrafo b. Tabella delle reazìonì avverse). A cosa Serve? Le reazioni avverse riportate più frequentemente entro 7 giorni dall’’iniezione di VAXIGRIP sono state irritabilità (50,9%), indolenzimento al sito di iniezione (36,6%), eritema al sito di iniezione (34,0%), pianto anormale (34,0%), febbre (29,0%) e perdita di appetito (28,3%). (1) Questi effetti indesiderati di solito si sono verificati entro i 3 giorni successivi alla vaccinazione e sono scomparsi entro 1- 3 giorni senza trattamento. Come si utilizza e quando non dev'essere usato? Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Le reazioni avverse sollecitate sono state generalmente meno frequenti negli anziani rispetto agli adulti. Se il suo bambino ha meno di 9 anni di età e non è stato precedentemente vaccinato contro l'influenza, deve essere somministrata una seconda dose di vaccino dopo un intervallo di tempo di almeno 4 settimane. 1. VAXIGRIP deve essere impiegato in accordo alle raccomandazioni ufficiali. 3. 5080-5200 Ext. Dati derivanti da quattro studi clinici condotti con VAXIGRIP somministrati in donne in gravidanza durante il secondo o terzo trimestre (oltre 5.000 gravidanze esposte e oltre 5.000 nati vivi seguiti fino a circa 6 mesi dopo il parto) non hanno indicato esiti avversi sul feto, neonatali, infantili e materni attribuibili al vaccino. Come tutti i medicinali questo vaccino può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. KAS asunnot. Il vaccino, dopo essere stato delicatamente agitato, si presenta come un liquido leggermente biancastro ed opalescente. Lattanti con meno di 6 mesi di età nati da donne in gravidanza vaccinate (protezione passiva). I lattanti di età inferiore ai 6 mesi sono ad alto rischio di influenza, con conseguenti alti tassi di ospedalizzazione; tuttavia i vaccini antinfluenzali non sono indicati per l’immunizzazione attiva in questa fascia di età. Priorix: Per quali malattie si usa? VAXIGRIP può essere somministrato contemporaneamente ad altri vaccini. Hepatitis B can also be passed to a baby during childbirth when th… in data: ———-, Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. Informi il medico prima della vaccinazione se lei o il suo bambino avete: Il medico deciderà se lei o il suo bambino dovete ricevere il vaccino. Come si utilizza e quando non dev'essere usato? Non ci sono dati disponibili. Vaxigrip è indicato per proteggere lei o il suo bambino contro i tre ceppi di virus contenuti nel vaccino a partire da circa 2-3 settimane dopo la vaccinazione. Agitare prima dell'uso. Gli eventi avversi sono classificati in base alla frequenza utilizzando la seguente convenzione: Non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Il profilo di sicurezza di seguito riportato si basa su dati provenienti da più 4.300 adulti e 5.000 anziani di età superiore ai 60 anni. A cosa Serve? A Vaxigrip Tetra 2-3 héttel az injekció beadása után nyújt védelmet Önnek vagy gyermekének az oltóanyagban lévő négy vírustörzs ellen. I dati riportati di seguito riassumono le frequenze delle reazioni avverse registrate a seguito alla vaccinazione con VAXIGRIP durante gli studi clinici e durante l’esperienza post-marketing a livello mondiale. 5. Tenere questo vaccino fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Se qualche informazione non fosse chiara, chieda spiegazioni al medico o al farmacista. Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di ricevere questo medicinale. Il vaccino non deve essere utilizzato se si osserva la presenza di particelle estranee nella sospensione. How VAXIGRIP is given VAXIGRIP is given as an injection, usually into muscle or tissue below the skin of upper arm (adults and children) or leg (infants and young children). • Bambini / adolescenti da 3 a 17 anni di età: Il profilo di sicurezza di seguito riportato si basa su dati ottenuti in più di 300 bambini dai 3 agli 8 anni di età e in circa 70 bambini/adolescenti dai 9 ai 17 anni di età. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere Paragrafo 6.1. Il medicinale non utilizzato o i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente. Vaxigrip non altera, oppure altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. I dati riportati di seguito riassumono le frequenze delle reazioni avverse registrate nei bambini da 6 a 35 mesi di età entro 3 o 7 giorni dopo la somministrazione di una o due dosi da 0,25 ml di VAXIGRIP, nel corso di questi due studi clinici e durante l'esperienza post-marketing a livello mondiale: (1) Riportate entro 3 giorni dopo iniezione di VAXIGRIP. Avvertenze ed Effetti Collaterali. Disclaimer e informazioni utili. Vedere anche il Paragrafo 4.2. Il profilo di sicurezza di seguito riportato si basa su dati ottenuti in circa 50 bambini dai 6 ai 35 mesi di età. Reazioni allergiche come ipersensibilità al farmaco (2), dermatite atopica (2), Reazioni allergiche come eruzione cutanea eritomatosa, angioedema, shock, Nevralgia, convulsioni, encefalomielite, neurite, Sindrome di Guillain Barré, Vasculite come la porpora di Schonlein- Henoch, in alcuni casi con coinvolgimento, Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo, Disturbi del metabolismo e della nutrizione, Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo, Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione, Sintomi simil-influenzali (2), esfoliazione del sito di iniezione (3), ipersensibilità al, Reazioni allergiche come rash eritematoso, dispnea, angioedema, shock, Nevralgia, parestesia, convulsioni, encefalomielite, neurite e sindrome di Guillain, Vasculite come la porpora di Schonlein-Henoch, in alcuni casi con coinvolgimento, Dolore al sito di iniezione, eritema al sito di iniezione, gonfiore/ edema al sito di, Prurito al sito di iniezione, calore al sito di iniezione, Trombocitopenia transitoria, linfoadenopatia. Sospensione iniettabile in siringa preriempita. A cosa Serve? VAXIGRIP può essere usato durante l'allattamento. Ipersensibilità ai principi attivi, ad uno qualunque degli eccipienti elencati al Paragrafo 6.1 o a qualunque componente che può essere presente in tracce come uova (ovalbumina, proteine del pollo), neomicina, formaldeide e 9-ottoxinolo. 2 were here. Tabella 1: Tassi di Attacchi di Influenza ed efficacia di VAXIGRIP rispetto alla malattia influenzale confermata da test di laboratorio in donne in gravidanza, N: Numero di donne in gravidanza incluse nell’analisi, n: numero di soggetti con influenza confermata in laboratorio CI: Intervallo di Confidenza. sodio cloruro, potassio cloruro, sodio fosfato dibasico diidrato, potassio diidrogeno fosfato, acqua per preparazioni iniettabili. Per adulti e bambini al di sopra dei 36 mesi di età: il sito consigliato per l’iniezione intramuscolare è il muscolo deltoide. I bambini da 6 a 35 mesi di età hanno ricevuto la formulazione da 0,25 ml, i bambini a partire dai 3 anni di età hanno ricevuto la formulazione da 0,5 ml. Sono stati riportati casi di somministrazione superiore alla dose raccomandata (sovradosaggio) con VAXIGRIP. Nello studio condotto in Sud Africa, le reazioni locali erano più frequenti nel gruppo al quale era stato somministrato VAXIGRIP rispetto a quello a cui era stato somministrato placebo in entrambe le coorti HIV- negative e HIV-positive. Devono essere messe in atto procedure per prevenire lesioni conseguenti allo svenimento e gestire le reazioni sincopali. Deve essere considerato che, in questo caso, gli eventi avversi possono essere più intensi. La vaccinazione antinfluenzale necessaria durante il primo trimestre non deve essere comunque posticipata (vedere paragrafo 4.6). L’efficacia di VAXIGRIP nei lattanti nati da donne che hanno ricevuto una singola dose da 0,5 ml durante il primo trimestre non è stata studiata in studi clinici. Gli esperti prevedono non meno di cinque milioni di casi per la nuova stagione influenzale, reputandola di media entità. Il vaccino, dopo essere stato delicatamente agitato, si presenta come un liquido leggermente biancastro ed opalescente. La risposta immunologica può essere ridotta se il paziente è in trattamento con farmaci immunosoppressori. Vaxigrip è una sospensione iniettabile che si presenta in siringa preriempita da 0,5 ml in confezioni da 1, 10, 20 o 50 unità. Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10) in adulti e anziani: Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10) nella popolazione pediatrica*: Comuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone) in adulti e anziani: Comuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone) nella popolazione pediatrica*: Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) in adulti e anziani: Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) nella popolazione pediatrica*: Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000) in adulti e anziani: Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Virus dell’influenza (“split” inattivati) dei seguenti ceppi*: A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 – ceppo equivalente (A/Michigan/45/2015, NYMC X-275), …………………………………………………………………………………15 microgrammi HA**, A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2) – ceppo equivalente (A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016, IVR-186) 15 microgrammi HA**, B/Colorado/06/2017 – ceppo equivalente (B/Maryland/15/2016, NYMC BX-69A), ………………………………………………………………………………… 15 microgrammi HA**, * coltivati in uova fertilizzate di galline provenienti da allevamenti di polli sani. Gli altri componenti sono: una soluzione tampone contenente sodio cloruro, sodio fosfato diidrato, potassio diidrogeno fosfato, potassio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili. Il medicinale non utilizzato o i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente. Non congelare. RIETI - Stop totale al vaccino Flaud, avanti con il Vaxigrip. Rokote on WHO:n suositusten (pohjoinen pallonpuolisko) ja EU:n päätöksen mukainen kaudelle 2020-2021. Ispezionare visivamente prima della somministrazione. Nei bambini da 3 a 8 anni di età, le reazioni avverse sollecitate, riportate più frequentemente entro 7 giorni dall'iniezione di VAXIGRIP erano dolore/sensibilità al sito di iniezione (56,3%), sensazione di malessere (27,3%), mialgia (25,5%) ed eritema/arrossamento al sito di iniezione (23,4%). Iniettare il volume rimanente di 0,25 ml. Come si utilizza e quando non dev'essere usato? Bambini dai 6 ai 35 mesi di età ricevono una dose da 0,25 ml. A Vaxigrip Tetra szuszpenziós injekció egy 0,5 ml-es előretöltött fecskendőben, ráerősített tűvel vagy tű nélkül - 1 db, 10 db, 20 db vakcina dobozonként. Se lei o il suo bambino manifestate un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Contenuto pubblicato a Gennaio 2016. Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). E' possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. Per quanto riguarda la protezione passiva: una dose da 0,5 ml somministrata alle donne in gravidanza può proteggere i lattanti dalla nascita fino ai 6 mesi di età; tuttavia, non tutti questi lattanti saranno protetti (vedere la sezìone 5.1). ovalbumiinia, sekä neomysiiniä, formaldehydiä ja oktoksinoli-9:ä, joita on käytetty valmistusprosessissa (ks. In studi clinici circa 10.300 soggetti a partire da 6 mesi di età hanno ricevuto VAXIGRIP. (1) Riportata in bambini dai 6 ai 23 mesi di età, (2) Riportata in bambini dai 24 ai 35 mesi di età. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkennt-nisse über die Sicherheit. Leggi il Disclaimer», © 2021 Mondadori Media S.p.A. - via Bianca di Savoia 12 - 20122 Milano - P.IVA 08009080964 - riproduzione riservata, Cosa serve sapere prima di prendere Vaxigrip, Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Vaxigrip, Quali sono gli effetti collaterali di Vaxigrip, Farmaco e Cura - La salute spiegata in parole semplici, Valori Normali - Interpretazione degli esami del sangue e delle urine, 02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA, 04.2 Posologia e modo di somministrazione, 04.4 Avvertenze speciali e opportune precauzioni d'impiego, 04.5 Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione, 04.7 Effetti sulla capacita' di guidare veicoli e sull'uso di macchinari, 06.4 Speciali precauzioni per la conservazione, 06.5 Natura del confezionamento primario e contenuto della confezione, 06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione, 07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO, 08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO, 09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE O DEL RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE, 11.0 PER I RADIOFARMACI, DATI COMPLETI SULLA DOSIMETRIA INTERNA DELLA RADIAZIONE, 12.0 PER I RADIOFARMACI, ULTERIORI ISTRUZIONI DETTAGLIATE SULLA PREPARAZIONE ESTEMPORANEA E SUL CONTROLLO DI QUALITÀ. Come si utilizza e quando non dev'essere usato? Avvertenze ed Effetti Collaterali. Una fiala di Vaxigrip provoca la mielite acuta in una donna. Mal di testa (1) (5) (6) pianto insolito (1) (4), irritabilità (1) (4). (1) Riportate durante gli studi clinici nei bambini da 3 a 8 anni di età, (2) Riportate durante gli studi clinici nei bambini/adolescenti da 9 a 17 anni di età, (3) Comune nei bambini/adolescenti da 9 a 17 anni di età, (4) Molto comune nei bambini/adolescenti da 9 a 17 anni di età, (5) Non nota in bambini/adolescenti da 9 a 17 anni di età. DUBLIN--(BUSINESS WIRE)--The "Seasonal Influenza Vaccines" report has been added to ResearchAndMarkets.com's offering.. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere Paragrafo 6.1. Gonfiore più evidente alla testa e al collo, compreso al viso, reazioni cutanee che possono diffondersi su tutto il corpo con, Sensazione generale di malessere (1) (2), stanchezza o debolezza insolite (1) (2). Il vaccino non proteggerà lei o il suo bambino dal comune raffreddore, anche se alcuni dei sintomi sono simili a quelli dell'influenza.